甲醇中对羟基苯甲酸甲酯溶液标准物质-荧光假单胞菌ATCC35858-双歧双歧杆菌SHMCCD72266=ATCC29521=JCM1255=CGMCC1.2212

Slackia equolifaciens 可以将大豆异黄酮转化为一种叫做"依永斯雌酚"的化合物。

嗜麦芽寡养单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia），现在更常见的名称是嗜麦芽窄食单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia），是一种革兰氏阴性菌，属于Stenotrophomonas属。以下是对嗜麦芽寡养单胞菌的一些介绍： 形态特征：嗜麦芽寡养单胞菌为专性需氧的非发酵型革兰氏阴性极生多鞭毛杆菌，菌落形态在血平板上可能有氨味，无溶血现象；在营养琼脂上可能显示灰黄色素或无色素，菌落边缘光滑，呈淡黄色或灰白色，直径0.5mm~1mm，中央突起。 生理生化特性：该菌能还原硝酸盐为亚硝酸盐，氧化酶阴性，强解脂性，DNase阳性，水解明胶和七叶苷，赖氨酸脱羧酶阳性。在氧化发酵试验中，产酸缓慢或不显产酸，但分解麦芽糖。 耐药性：嗜麦芽寡养单胞菌具有复杂的耐药机制，外膜通透性低，对多种抗生素不易渗透，可产生多种β-内酰胺酶，如青霉素酶、头孢菌素L2酶以及金属锌酶，因此对β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗生素耐药，同时对碳青霉烯类抗生素也耐药。 医院感染：嗜麦芽寡养单胞菌是重要的医源性感染菌，其分离率在非发酵菌中较高。

保科爱德华菌感染通常与呼吸道感染和尿路感染有关，且在医院环境中可能引起交叉感染。

拜氏固氮菌（Azotobacter beijerinckii）是一种好氧或兼性厌氧的革兰氏阴性杆菌，属于固氮菌属（Azotobacter）。以下是关于拜氏固氮菌的一些基本信息： 形态特征：拜氏固氮菌的细胞较大，椭圆状，直径为1.5～2.0μm，形态多变，从杆状到类球状。 固氮作用：这种细菌具有独立固氮的能力，能够在无氮培养条件下生长，其最适生长及固氮的温度为26~37℃。 环境适应性：拜氏固氮菌能在偏酸（pH值5.0）和偏碱（pH值8.0）的条件下保持生长势和固氮酶活性。 生态分布：广泛分布于自然界中，尤其是在富含有机质的土壤中。 农业应用：由于其固氮能力，拜氏固氮菌在农业上被用作生物肥料，有助于提高土壤肥力和作物产量。 科学历史：拜氏固氮菌由荷兰微生物学家M.W.拜耶林克在1901年发现并命名，他首次描述了这类细菌。 固氮机制：拜氏固氮菌具有保护固氮酶免受氧伤害的机制，例如通过较强的呼吸作用迅速耗去固氮部位周围的氧。 生理特性：固氮酶对氧极其敏感，因此固氮作用必须在严格的厌氧条件下进行，但拜氏固氮菌作为好氧菌，具有保护固氮酶的特殊机制。

糊精片球菌在牙齿表面形成黏附的生物膜（牙菌斑），并通过代谢产生的酸腐蚀牙齿，导致龋齿的发生。

兰黑紫色杆菌（Janthinobacterium lividum）是一种革兰氏阴性杆菌，属于β变形菌纲。以下是关于兰黑紫色杆菌的一些介绍： 形态特征：兰黑紫色杆菌的细胞形态为杆状，革兰氏阴性，通常无芽孢，无荚膜，偶尔成对或形成短链状。 颜色特征：这种细菌在固体培养基上生长时，会形成蓝黑色的菌落，这些菌落表面光滑，边缘整齐。 原产地：兰黑紫色杆菌的原产地为美国。 主要价值：主要用途为分类学研究，作为模式菌株，并且能够产生2,5-diketogluconate。 生物活性：兰黑紫色杆菌能够产生纤维素酶和木聚糖酶，这些酶在饲料工业中有潜在的应用，用于筛选饲料用纤维素酶、植酸酶、木聚糖酶等。 生态角色：兰黑紫色杆菌在环境中具有生存能力，并对多种底物具有利用能力，可能在生态系统的物质循环和能量流动中发挥着作用。 科研应用前景：由于兰黑紫色杆菌具有丰富的代谢途径和调控机制，它在生物工程、生物降解、环境修复等领域中有应用潜力。 病原性：兰黑紫色杆菌通常不被认为是人类病原体，但在特定条件下，它可能会引起感染。

卵形拟杆菌具有一定的代谢能力，可以利用多种有机物作为碳源，如葡萄糖、乳酸和丙酸。

万寿菊黄色杆菌（Microbacterium tanae）是一种属于黄杆菌属（Microbacterium）的革兰氏阳性细菌。以下是关于万寿菊黄色杆菌的一些基本特性和应用： 形态特征：万寿菊黄色杆菌的菌落通常呈黄色，革兰氏染色结果为阳性，菌体形态为短杆状。 生长条件：这种细菌能够在多种环境中生长，包括土壤和植物表面。 代谢能力：万寿菊黄色杆菌具有降解某些有机化合物的能力，可能参与自然界中的生物降解过程。 主要用途：万寿菊黄色杆菌主要用于研究领域，尤其是在环境微生物学和生物降解研究中。 生态作用：作为一种土壤微生物，万寿菊黄色杆菌可能在生态系统中发挥着重要的角色，包括促进有机物的分解和转化。 生物技术应用：由于其降解有机污染物的能力，万寿菊黄色杆菌在生物修复领域具有潜在的应用价值。 请注意，万寿菊黄色杆菌的详细信息可能需要进一步的科学研究来明确。上述信息是基于目前可获取的资料和研究结果。

生孢梭菌是一种厌氧菌，需要缺氧或低氧条件下生长。

稗黑粉菌（Ustilago sp.）是一种属于担子菌门（Basidiomycota）的微生物，具体具有以下特点： 分类学特征：稗黑粉菌属于担子菌门（Basidiomycota），黑粉菌纲（Ustilaginamycetes），黑粉菌目（Ustilaginales），黑粉菌科（Ustilaginaceae），Ustilago属。 原产地：这种微生物的原产地是中国。 形态特征：稗黑粉菌的具体形态特征在搜索结果中未详细说明，但可以推断作为Ustilago属的成员，它可能具有该属的一般形态特征，例如产生黑粉孢子。 主要用途：稗黑粉菌的主要用途为研究。 模式菌株：稗黑粉菌的模式菌株为非模式菌株。 稗黑粉菌作为一种微生物，可能在生物技术领域中有其应用潜力。然而，具体的应用和研究进展需要进一步的文献和实验研究来明确。

葡糖酸醋杆菌属细菌用于生产葡萄糖醛酸，这是一种重要的生物化学中间体，用于合成生物降解塑料等化学产品。

河豚毒素假交替单胞菌（Pseudoalteromonas tetraodonis）是一种属于Pseudoalteromonas属的微生物，原产地为中国。这种革兰氏阴性、好氧菌，在形态特征上属于假交替单胞菌属的细菌。 河豚毒素假交替单胞菌的主要用途为分类学研究。此外，这种细菌还具有较高的蛋白酶生产能力，其生产的蛋白酶具有较宽的pH适应范围和极佳的温度稳定性，在pH 8.0至pH 10.5的条件下能够保持85%以上的酶活；在55°C条件下保存1小时仍然具有87.6%的酶活力。这种特性使得它在生物酶制剂的制作中具有潜在的应用价值。 关于河豚毒素的产生，有观点认为河豚毒素实际上并非由河豚自身产生，而是由其体内的细菌，如假交替单胞菌产生的。这种细菌在海水环境中广泛分布，可能通过食物链等方式进入河豚体内，导致河豚带毒。 需要注意的是，有资料指出并不存在“河豚毒素假单胞菌”这种细菌，河豚毒素是一种生物毒素，大量存在于河豚的内脏、血液、皮肤等部位，而非由细菌产生。这表明对于河豚毒素的来源可能存在不同的观点和研究结果。

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